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A. ÉTIQUETAGE - 11 |
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| Écrit par Administrator |
| Mercredi, 26 Mai 2010 15:35 |
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Page 11 sur 11 10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A LIEU Jeter la seringue et la solution non utilisée de façon appropriée. 11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1 5, NL-3991 RA, Houten, Pays-Bas. 12. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE EU/1/96/022/016 Poudre pour solution injectable. 1 flacon EU/1/96/022/017 Poudre pour solution injectable. 10 flacons 13. NUMERO DU LOT Lot : 14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament soumis à prescription médicale. 15. INDICATIONS D'UTILISATION 16. INFORMATIONS EN BRAILLE MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS PRIMAIRES TEXTE DU FLACON DE 10 mg DE POUDRE 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION ZYPREXA 10 mg olanzapine poudre pour solution injectable Voie IM 2. MODE D'ADMINISTRATION Lire la notice avant utilisation. 3. DATE DE PEREMPTION EXP : Utiliser la solution dans l'heure 4. NUMERO DU LOT Lot : 5. CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE 10 mg d'olanzapine par flacon |


