A. ÉTIQUETAGE - 11

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Écrit par Administrator   
Mercredi, 26 Mai 2010 15:35

10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU


Jeter la seringue et la solution non utilisée de façon appropriée.


11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE

Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1 ­ 5, NL-3991 RA, Houten, Pays-Bas.


12. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/1/96/022/016 Poudre pour solution injectable. 1 flacon
EU/1/96/022/017 Poudre pour solution injectable. 10 flacons


13. NUMERO DU LOT

Lot :


14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.


15. INDICATIONS
D'UTILISATION


16. INFORMATIONS EN BRAILLE

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES


TEXTE DU FLACON DE 10 mg DE POUDRE


1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION

ZYPREXA 10 mg olanzapine poudre pour solution injectable
Voie IM


2. MODE
D'ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.


3. DATE
DE
PEREMPTION

EXP :
Utiliser la solution dans l'heure


4.
NUMERO DU LOT

Lot :


5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE

10 mg d'olanzapine par flacon





























 

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