A. ÉTIQUETAGE - 5

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Écrit par Administrator   
Mercredi, 26 Mai 2010 15:35

Ne pas réfrigérer ou congeler.


10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU


Jeter la seringue, les aiguilles et la suspension non utilisée de façon appropriée.

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE

Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Pays-Bas.


12. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EU/0/00/000/000


13. NUMERO
DU
LOT

Lot:


14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale


15. INDICATIONS
D'UTILISATION


16. INFORMATIONS
EN
BRAILLE

<Justification de ne pas inclure l'information en Braille acceptée>



MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES

Etiquette Flacon ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à
libération prolongée


1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION

ZYPADHERA 405 mg poudre pour injection
Olanzapine IM


2. MODE
D'ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.


3.
DATE DE PEREMPTION

EXP


4.
NUMERO DE LOT

Lot


5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE

405 mg


6. AUTRES
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES

Etiquette Flacon
Solvant pour ZYPADHERA


1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE D'ADMINISTRATION

Solvant pour ZYPADHERA IM


2. VOIE
D'ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.


3.
DATE DE PEREMPTION

EXP


4.
NUMERO DE LOT

Lot


5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE

3 ml


6. AUTRES

























 

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